L'institut du Cerveau et de la Moele Epinière: dernières avancées recherche SEP

Je demande pardon à ceux qui ne sont pas concernés mais j'ai reçu énormément de visites avec le mot clé: SEP, donc, je continue à mettre des infos sur cette épouvantable maladie incurable.

 

SEP: la recherche progresse au sein de l'ICM

A l’occasion de la journée mondiale de la sclérose en plaques, ce mercredi 27 mai 2015, l’Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière fait le point sur les recherches actuellement menées par ses équipes.

Première cause de handicap sévère d’origine non traumatique chez les trentenaires, la sclérose en plaques (SEP) touche environ 80 000 personnes en France, plus de 540 000 de personnes en Europe et environ 2,8 millions de personnes dans le monde.

En fait, depuis 10 ans que je suis malade, ils répètent sans cesse ces stats... mais, je pense qu'il faut les tripler ou plus; personne, vraiment, n'a fait ces calculs, d'autant qu'en France il est interdit de faire des listes... je ne pense pas qu'en 10 ans des milliers de personnes sont décédées et on laissé la place au même nombre d'entrants dans la maladie.

 2015 : un succès pour MedDay

En avril 2015, MedDay, start up incubée au sein de l’ICM, a démontré l’efficacité d’une biotine contre la forme progressive de la SEP dans une étude de phase III menée sur 154 patients. Une avancée majeure, car au delà de ralentir la maladie, le traitement permet une réelle amélioration de l’état de santé de certaines personnes. Un nouveau médicament pourrait ainsi être disponible d’ici un an sur le marché.

Quatre équipes de recherche impliquées sur la SEP

L’équipe de Brahim Nait Oumesnar et Anne Baron–Van Evercooren a mis en évidence le rôle bénéfique de plusieurs molécules dans la réparation de la myéline. La dernière avancée étant l’identification d’un gène pro-myélinisant, appelé Olig2. Ces découvertes pourraient jouer un rôle majeur dans le développement de thérapeutiques visant à stimuler la réparation des dommages causés par la SEP et donc à ralentir la progression de la maladie.

L’équipe de Catherine Lubetzki et Bruno Stankoff vient de montrer par quels mécanismes les cellules nécessaires à la fabrication de la myéline sont recrutées et activées. Cette équipe développe également un programme innovant d’imagerie en tomographie par émission de positons (PET) pour étudier la démyélinisation et remyélinisation.

L’équipe de Bertrand Fontaine et Sophie Nicole a identifié un ensemble de gènes associés à une prédisposition à la SEP. Les protéines codées par ces gènes sont impliquées dans la migration des lymphocytes T dans le cerveau. Or les lymphocytes T sont responsables de la destruction de la gaine de myéline et constituent une cible privilégiée des traitements actuels.

Enfin, en collaboration avec les chercheurs, l’équipe de Jean-Christophe Corvol au Centre d’Investigation Clinique (CIC) de l’ICM a participé à l’évaluation de trois nouveaux traitements contre la sclérose en plaque, maintenant disponibles sur le marché.

Equipes scientifiques

Equipe "Approches moléculaires et cellulaires de la réparation myélinique"

Chef d'équipe:  Anne BARON VAN EVERCOOREN

Chef d’équipe:  Brahim NAIT OUMESMAR

S’appuyant sur leurs expertises complémentaires en régénération des oligodendrocytes (B. Nait-Oumesmar), en neuroinflammation (V. Zujovic) et en biologie des cellules souches (A. Baron-Van Evercooren), les membres de l’équipe a pour objectif de mieux comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la remyélinisation et de développer des thérapies innovantes favorisant la remyélinisation et offrant une neuroprotection efficace pour lutter contre la démyélinisation.

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Equipe "Mécanismes de myélinisation et remyélinisation dans le système nerveux central"

Chef d'équipe; Catherine LUBETZKI

Chef d'équipe: Bruno STANKOFF

L’équipe de Catherine Lubetzki et Bruno Stankoff se concentre sur la physiopathologie de la sclérose en plaques (SEP), notamment les mécanismes de myélinisation du système nerveux central et la remyélinisation et vise à traduire les connaissances acquises dans la pratique clinique.

http://icm-institute.org/fr/actualite/sclerose-en-plaques-la-recherche-progresse-au-sein-de-licm

 

ALLEZ SUR CE SITE; beaucoup d'infos pour nous

Non seulement égoïstes mais aussi manipulateurs obcènes!

Comme vous le lisez dans la note ci-après, l'établissement de Transport Mobibus qui transporte les personnes handicapées et âgées dans la Métropole toulousaine est en grève pour une durée indéterminée, qui plus est à la veille d'une manifestation importante de la lutte des personnes handicapées!

Ce service Mobibus est réalisé par des chauffeurs qui n'ont rien à voir avec les traminots de TISSEO (qui sont en grève depuis plus de deux mois): ces gens-là exigent une augmentation de 5 %.... alors que Métropole propose seulement 0,6 ou 7%...

Vous connaissez les avantages que peuvent avoir ces ponctionnaires.... inutile de les détailler, cela nous donne mal aux tripes à chaque fois que l'on y pense!

alors qu'ils ont obtenus de la municipalité socialiste précédente 20% d'augmentation en 5 ans!

VOUS, pouvez-vous en dire autant? et cela vous déplairait-il d'avoir cette aubaine?

Comme la direction ne veut pas céder, les syndicats félons ont réussi à entraîner dans la grève les chauffeurs de Mobibus, le transport des personnes âgées et handicapées de l'agglo toulousaine qui, ainsi se trouvent fortement pénalisés.

Il faut savoir que ces chauffeurs de Mobibus n'ont jamais eu AUCUN avantage qui ressemble de près ou de loin à ceux des traminots toulousains.

Ils ont réussi, donc, avec leurs manœuvres de gros pleins de soupe égoïstes à entraîner ces chauffeurs-là dans leur misérable campagne contre la municipalité de droite toulousaine et de Jean-Luc Moudenc qui, du fait d'avoir été élu maire de Toulouse, se trouve président de la Métropole.

JE DIS ET JE RÉPÈTE: MARRE DE TOUS CES PRIVILÉGIÉS QUI NE PENSENT QU'A LEURS TRIPES D’ÉGOÏSTES!

STOP A CES P... DE PONCTIONNAIRES! QUI ONT LE CŒUR DANS LE BAS-VENTRE!

Que la honte et l'opprobre généralisées vous engloutissent de mer....

Je signe sans aucune honte

Josyane JOYCE, utilisatrice

Le bon temps, c'est quand?

 

 

 

 

Autrefois, on nous faisait passer le Brevet de Prévention Routière.... je m'en souviens... mais, il n'y avait que 5 voitures à pédales... et comme nous étions des classes de 35 élèves, les autres n'avaient droit qu'à des petits vélos....

rrrrr.... je voulais conduire, Moi!

Le brevet, j'lai eu!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

L’homme connecté se concentre moins… qu’un poisson rouge

Une étude très sérieuse réalisée par Microsoft nous annonce que la concentration moyenne de l’être humain a grandement reculé depuis les années 2000.

Dans la vie d’une blogueuse, il y a parfois des études scientifiques qui égayent la journée. Dernière en date, une étude réalisée par Microsoft au Canada dont les résultats sont assez surprenants. Selon, elle l’Homme d’aujourd’hui aurait une capacité de concentration beaucoup plus basse qu’il y a 15 ans, 8 secondes contre 12 dans les années 2000. Une régression importante que fait passer l’homme derrière le poisson rouge dans le classement des êtes vivants. Ce petit être vivant qui transpire l’intelligence atteint les 9 secondes.

Toujours plus bêtes ?

Les responsables, ce sont bien entendu les écrans, les smartphones et tout autre objet un peu high-tech. Plus fort encore, le phénomène serait même réversible si on lâche un peu les écrans. On l’a dit, c’est une étude menée de manière sérieuse sur 2000 Canadiens sur leurs pratiques en matière de nouvelles technologies. Parmi ces 2000 personnes, 112 volontaires ont accepté de passer un électroencéphalogramme. Le résultat de l’étude montre qu’on est avide d’information et que, de ce fait, on a plus tendance à se désintéresser d’un sujet rapidement. Cela ne signifie donc pas que l’humain 2.0 est un idiot, simplement que son cerveau travaille d’une autre manière. Qui plus est, lorsqu’on tombe sur quelque chose de plus compliqué à appréhender, les pics de concentration sont toujours présents.

Les hommes aussi peuvent faire deux choses en même temps et ça voyez-vous, madame, mademoiselle, c'est nouveau! c'est presque une révolution!

Vous connaissez sans doute l’adage: “Un homme ne peut faire plusieurs choses en même temps“. Hé bien mesdames, rassurez-vous, les temps changent. L’usage intensif de tous nos écrans et autres bidules connectés développent la capacité d’effectuer plusieurs choses en même temps. 79% des personnes interrogées ont déclaré utiliser leur portable en regardant la télévision.

Une fois posé cela, quand est-ce que tu fais la vaisselle en  même temps que tu cuisine, chéri?

 

Journée mondiale des déjanté-es (et oui, elle existe!)

25 mai: Journée mondiale de la serviette

Connaissez-vous H2G2 le guide du voyageur intergalactique ?

Le rédacteur de cette page est obligé de reconnaître qu'elle n'a pas lu ce livre culte de Douglas Adams. Le "guide du voyageur intergalactique" doit en principe permettre aux touristes de ne pas mourir lors de leur voyage. L'ouvrage précise "don't Panic"... et il faut bien préciser que l'univers d'H2G2 est particulièrement étrange.

A l'origine, il s'agissait d'un feuilleton radiophonique dont l'histoire, imaginée par Douglas Adams, a été publiée ensuite sous forme de romans (une "trilogie en cinq volumes" selon l'auteur lui-même).

Déjanté, étrange, complètement fou (sur la planète des méchants Vogons, toute personne qui pense se verra frappée par une tapette à mouche sortant du sol) voir prophétique, on est face à un véritable bijou de l'humour anglais.

Pour rendre hommage à H2G2, la journée mondiale de la serviette invite tout un chacun à se promener avec une serviette (indispensable selon le guide) et à répondre -ainsi équipé- à toutes les questions existentielles qui passent par la tête.

On va avoir l'air malin...

 

 

Hier, il n'y a pas si longtemps....

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Génial!

Gardien de parking virtuel pour conducteurs handicapés bien réels

L'hologramme d'un homme en fauteuil roulant apparaît lorsqu'un conducteur valide commence à se garer sur une place réservée aux personnes handicapées.

Une association russe a mené une percutante campagne de sensibilisation au respect des places de parking pour personnes handicapées. L’hologramme d’un homme en fauteuil roulant s’adressait aux conducteurs indélicats. La virtualité pour pointer les dérives de la réalité.

"STOP!" Le cri retentit dans le parking. Juste au moment où un conducteur valide s’apprête à se garer sur une place réservée aux personnes handicapées. Sur l’emplacement, jusqu’alors vide, apparaît un homme en fauteuil roulant. Un hologramme. L’image en 3D s’anime: " Pourquoi êtes-vous surpris? C’est une place pour personnes handicapées".

"Je ne suis pas qu’un pictogramme sur le sol" d’un parking

L’association Dislife a mené cette opération coup de poing à Moscou, il y a quelques semaines. Plus de 30% des conducteurs russes ne respectent pas les places réservées aux personnes handicapées. Comme si elles n’existaient pas… L’agence de communication Y&R a donc imaginé cette campagne pour contrer les idées reçues.  "Qu’est ce que vous faites? demande l’hologramme aux contrevenants. Je ne suis pas qu’un pictogramme sur le sol ! Ne faites pas comme si je n’existais pas. Oui, je suis bien réel. S’il vous plaît, trouvez une autre place de parking".

Un clip de sensibilisation pour poursuivre la campagne

Le dispositif a été mis en place, le temps de l’opération, dans plusieurs centres commerciaux et d’affaires dans la capitale russe: une caméra pour vérifier la présence du macaron sur le pare-brise et un projecteur d’hologramme vidéo. Dislife en a tiré un clip de sensibilisation, mis en ligne le 24 avril.

Et, en attendant d'aller voir le clip

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

FAITES PASSER, SVP - Merci

 

 

 

 

 

Les héros du quotidien? les seuls, uniques... les parents d'enfants handicapés!

Mon fils a le syndrome de Pica: il mange du bois, du papier, du carton... Terrifiant

Par Elodie Nourrisson, Maman de Thomas

Le syndrome de Pica est un trouble du comportement alimentaire caractérisé par l'ingestion durable de substances non nutritives. Le plus souvent, il est diagnostiqué chez des enfants souffrant de troubles autistiques. Elodie Nourrisson, maman d'un petit garçon de six ans, fait face à ce syndrome au quotidien. Son fils Thomas ingurgite du bois, du papier, du carton et du tissu. Témoignage.

On a diagnostiqué chez mon fils Thomas un trouble envahissant du développement quand il avait deux ans et demi. Après un bilan psychométrique, nous avons appris qu’il souffrait d’autisme typique sévère avec profil cognitif très hétérogène, d'un trouble du déficit de l'attention, d'un trouble d'acquisition de la coordination et qu’il était également atteint du syndrome de Pica. J’ai alors arrêté de travaillé pour m’occuper de lui.

Nous étions dépassés par son comportement

Quand on m’a parlé pour la première fois du syndrome de Pica, je ne savais pas que ça existait. Cette maladie touche certains enfants atteints d’autisme sévère et se manifeste par l’ingestion obsessionnelle d’éléments non comestibles.

Dès son plus jeune âge, Thomas s’est donc mis à manger tout ce qui lui passait sous la main: bois, papier, carton… C’était terrifiant. Quand on rentrait à la maison, il se jetait sur les meubles en bois pour les dévorer. Et à l’extérieur, dans les jardins d’enfants, par exemple, il lui arrivait de mordre les aires de jeux et les bancs en bois.

À ce moment-là, j'étais très inquiète pour mon fils, car je n'avais jamais vu ce genre de comportements chez d'autres enfants. Nous n'avions pas de réponses à nos questions et nous ne savions pas à quoi cela était dû.

La crèche était tout aussi dépassée que nous, car Thomas y avait causé de très gros dégâts. Il avait notamment mangé la structure motrice intérieure en bois ou encore les marches du toboggan. On ne gérait pas spécialement la situation, on était dépassés.

Thomas était comme "possédé"

Dans ces moments-là, il était très difficile d'arrêter Thomas, car il était comme "possédé". D’ailleurs, je compare souvent les manifestations du syndrome de Pica au comportement d’un drogué, car ceux qui sont atteints de ce trouble ont une attitude addictive.

Quand on tente d’arrêter Thomas, c’est très compliqué: il fait une crise, il s’énerve et il peut même donner des coups. Pourtant, nous devons l’en empêcher, car ingurgiter de tels matériaux peut-être néfaste pour sa santé. Cela peut en effet provoquer des occlusions intestinales, des problèmes dentaires ou encore des étouffements.

Par chance, il n’a jamais eu de problème jusqu’à présent, mais j’ai souvent eu peur. Quand je lui retirais ses couches, petit, j’y retrouvais parfois des morceaux de bois ou d’autres matériaux non comestibles. Un jour, j’ai paniqué, car sa couche était complètement bleue: Thomas avait ingurgité des pièces d’un puzzle de cette couleur.

Nous avons dû changer tous nos meubles

Pour que notre fils ne mange pas des matériaux non comestibles, nous avons dû modifier notre environnement. Nous avons commencé par remplacer tous nos meubles en bois par des meubles en fer.

Nous avons ensuite mis tous les matériaux sensibles dans des armoires, sous clé ou en hauteur, afin que Thomas n’y ait pas accès. Toute cette réorganisation nous a coûté des milliers d’euros et pourtant, cela ne suffit pas: nous devons surveiller Thomas en permanence.

Aujourd’hui, il a six ans. Il est assez grand pour comprendre qu’il n’a pas le droit d’ingurgiter certaines choses. Alors, il se cache souvent pour le faire, car ses pulsions sont irrépressibles. Il lui arrive par exemple d’aller aux toilettes et de croquer dans un rouleau de papier WC.

En plus du bois, du papier et du carton, Thomas ingurgite désormais du tissu. Il mange notamment la mousse du canapé, les oreillers, les peluches ou encore ses propres vêtements.

Pour éviter cela, nous lui avons acheté un doudou en une quinzaine d’exemplaires. Il l’emmène partout avec lui, afin de pouvoir le mâchouiller en permanence. Sans ça, Thomas peut revenir de l’école avec des vêtements déchirés, car il ne peut pas s’empêcher de les manger.

Le syndrome de Pica ne se guérit pas

Mis à part beaucoup de vigilance et un bon suivi médical, il n’y a pas grand-chose à faire pour remédier au syndrome de Pica. Thomas est donc suivi par un pédopsychiatre, une orthophoniste ou encore un psychomotricien. Ces professionnels l’accompagnent au quotidien.

Son syndrome de Pica est dû à une désorganisation des troubles sensoriels. Il suit donc la méthode A.B.A. (analyse comportementale appliquée) et il est également traité pour ses troubles de l’oralité par une orthophoniste. L’objectif? Désensibiliser sa sphère orale, pour le soulager.

Il suit aussi le protocole de Wilbarger, qui consiste à brosser le corps des enfants afin de les habituer au toucher et il prend également un traitement composé de Risperdal et de Ritaline, car en plus de l’autisme et du syndrome de Pica, Thomas a aussi été diagnostiqué hyperactif et dyspraxique.

Si ces méthodes peuvent améliorer son quotidien, il n’y a pas de traitement au syndrome de Pica. Quatre ans après le diagnostic, nous avons réussi en réduire légèrement les manifestations, mais seulement par période. Thomas devra peut-être vivre avec ce syndrome toute sa vie.

Le quotidien des enfants peut être amélioré

Avec le temps, je vis mieux cette situation. Comme nous avons réaménagé la maison, le quotidien est plus simple. Mais nous devons être vigilants en permanence, que ce soit chez nous où à l’extérieur.

Après m’être occupée de Thomas pendant plus de six ans, j’ai décidé de reprendre mon activité professionnelle à mi-temps. Je suis heureuse, mais aussi inquiète, même si je sais qu’il est entouré par des personnes compétentes.

Personnellement, je me suis toujours sentie épaulée par les médecins et mes proches. C’est essentiel et si d’autres parents dont les enfants sont touchés par le syndrome de Pica me lisent, j’aimerais leur dire de bien s’entourer.

Si ce syndrome ne peut pas être traité, leur quotidien et celui de leur enfant peut être amélioré, grâce à un réaménagement de leur environnement, à l’A.B.A., mais aussi aux traitements des troubles sensoriels.

Le syndrome de Pica se vit au jour le jour et quoi qu’il arrive, il ne faut pas baisser les bras.

Propos recueillis par Anaïs Chabalier.

http://leplus.nouvelobs.com/contribution/1355039-mon-fils-a-le-syndrome-de-pica-il-mange-du-bois-du-papier-du-carton-terrifiant.html?cm_mmc=EMV-_-LEPLUS-_-20150420_NLLEPLUS-_-mon-fils-a-le-syndrome-de-pica-il-mange-du-bois-du-papier-du-carton-terrifiant#xtor=EPR-4-[DernContrib]-20150420