histoires de contarbour
Gens - Page 178
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Cé fransé bocou
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Cela commence! ...
Josyane JOYCE sur
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Cé fransé bocou
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Ancien tarot de Marseille: la légende
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En vacances, n'oubliez pas votre mousticaire!!!
Avec le retour des beaux jours et l'apparition des larves de moustique dans les jardins, on craint de nouveau les piqûres du moustique tigre, L' espèce L'Aedes albopictus qui véhicule le virus du Chikungunya a colonisé le midi de la France.
Le bilan
"L'an dernier on a dénombré 11 cas autochtones de Chikungunya dans l'Hérault "explique Axel Wiegandt.
Il faut distinguer les cas importés par les voyageurs ayant séjourné dans les pays infestés comme les Antilles ou la Guyane, des cas autochtones déclarés à domicile.
L'an dernier l'ARS a recueilli 244 signalements de cas de Chikungunya, et a confirmé au final 76 cas importés en Languedoc-Roussillon dont 46 dans le département de l'Hérault et 11 cas autochtones.
Un risque prévisible
"A priori cette année le contexte mondial est plutôt calme, car il n'y a pas de signe d'épidémie outremer." juge Axel Wiegandt.
Le médecin explique qu'en 2014, le risque était prévisible car les Antilles connaissaient une véritable épidémie de Chikungunya, ce qui n'est pas le cas en 2015.
Le spécialiste note tout de même que les cas autochtones découverts à Montpellier en septembre dernier dans le quartier de Las Sorbes faisait suite au retour d'un voyageur du Cameroun. Ce qui pourrait laisser penser que la souche africaine du Chikungunya est plus résistante que celle en provenance des Antilles.
Cette constatation optimiste est tout de même nuancée par la multiplication des foyers où le moustique tigre s'est installé. Si l'Hérault et le Gard était les principaux départements visés, l'Aude et les Pyrénées-orientales sont à leur tour concernés
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30 avril Journée Mondiale des Mobilités et de l'Accessibilité
30 avril 2015
Il faut aller chercher dans les annales du parlement européen (en date du 14 février 2001) pour retrouver les textes fondateurs de cette journée mondiale et, tout particulièrement, la définition de la situation de handicap nécessitant un aménagement de l'accessibilité.
"[...] les personnes ayant des difficultés pour se déplacer, comme les personnes handicapées [...], personnes handicapées des membres, personnes de petite taille, personnes transportant des bagages lourds, personnes âgées, femmes enceintes, personnes ayant un caddie et parents avec enfants (y compris enfants en poussette)."
La journée mondiale proprement dite a été lancée en 2011 et est programmée chaque année le 30 avril. Chaque année un thème différent est proposé et en 2011, il s'agissait de réfléchir sur le thème de "l’envie de vivre, les uns avec les autres".
De nombreux sites traitent de cette problématique, y compris des sites officiels émanant du gouvernement.
Un site à visiter : www.escapadelibertemobilite.org
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Luke, je suis ton père.....
Journée Star Wars - 04 MAI 2015
Aussi étonnant qu'il y paraisse, il existe bel et bien une journée "mondiale" dédiée à la saga Stars Wars. Elle a été instituée par Dark Vador himself. Non, je blague...
Il s'agit d'une célébration d'origine anglo-saxonne et le choix de la date du 4 mai ne doit rien au hasard. En effet, en anglais on dit "May the 4th be with you" qui se trouve être la parodie de la phrase culte "May the force be with you" (Que la Force soit avec toi).
D'après La Tribune de Genève, le premier emploi de ce jeu de mot remonte au 4 mai 1979 (deux ans après la sortie du film) et est attribuée au London Evening Standard qui titrait à l'époque, à propos de l'élection de Margaret Thatcher "May the Fourth be with You, Maggie".
Une célébration contagieuse !
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On se fout de notre gueule?
TRÈS GROSSE COLÈRE
Très concernée par la maladie, j'ai une alerte google sur ces mots clés et hier, je reçois l'invitation à aller lire cette note.
Sclérose en plaques: l’Observatoire français à la recherche de piste environnementales?
Alors que le vaccin contre l'hépatite B a été accusé, sans preuve, d’être en cause dans l’apparition de cas de Sclérose en Plaques (1) des facteurs environnementaux pourraient être à l’origine de cette maladie qui touche en France environ une personne sur 650, soit entre 80 000 et 120 000 personnes, dont 5 000 nouveaux cas par an.
Heu, ça c'est trop, c'est faux. Mentir, pour récupérer toujours plus de fric!
Allez plus bas pour l'URL de l'Inserm.
Quoi: du fric pour rechercher les facteurs environnants? Du pognon pour engraisser ces chercheurs ni plus, ni moins!
Cela fait plus de trois ans qu'au Canada, on oblige les femmes enceintes et les enfants jusqu'à 6 ou 7 ans à avaler de la vitamine D en grandes quantités! Au Canada, ils ont une véritable épidémie de SEP: au moins 6000 personnes par an. En France, nous avons environ un peu moins de 2000 personnes chaque année.
Il y a un super dossier très précis sur cette maladie ci-après l'URL: c'est pas rien, l'INSERM! ils ne disent pas le même chiffre du nombre de malades! alors quoi?
Il y est déjà décrit que la SEP peut provenir de facteurs environnementaux... Chaque année, le 30 Mai, c'est la journée mondiale de la SEP: les neurologues se réunissent en congrès pour se passer les infos. Et, ils savent bien déjà que le manque de soleil est un facteur très important: pas de soleil, pas de vitamine D…. (nous, les phytothérapeutes, nous savons depuis des années que ce que l'on nomme “vitamine D“ est bien plus important qu'une simple vitamine: c'est une hormone, quelque chose de très important dans notre organisme.)
Ce fric qui est dépensé pour dire ce qui déjà a été dit dans d'autres pays, il vaudrait mieux le mettre à rechercher dans les pays où l'on planque les femmes sous des ponchos à grille pour les yeux avec gros bas, et gants: ces femmes-là, elles ne doivent pas trop récupérer la vitamine D du soleil.
Il faudrait enseigner (avec ce pognon dépensé pour engraisser de la soi-disant élite* scientifique) dans certains pays, à tous leurs propriétaires, que si leurs femmes et filles sont des marchandises, ils vont perdre de la rentabilité de leur capital s'ils vendent des marchandises avariées par la SEP.
:*Les élites scientifiques: s'ils étaient aussi doués, ils auraient trouvé le médoc pour nous guérir de cette maladie, incurable actuellement. A part la cortisone à hautes doses (perso, 500 g dans le coco tous les mois en perf pendant 5 ans et demi et des cachets anti-leucémie aussi longtemps, je n'ai pas vu d'amélioration de la maladie mais j'ai une telle tronche que je ne me regarde plus depuis longtemps dans les vitrines ou les glaces de la maison!), ils n'ont trouvé que le moyen de se remplir les poches avec le pognon de la France (nos impôts) pour aller sur toute la planète se pavaner dans des hôtels de séminaires en séminaires, où comme la fable du Chat et des Rats, de Lafontaine, “concile vain est ainsi tenu“!
Il n'y a pas si longtemps, en France, on avait 1 cas par mois. Vous devinez tout(e) seul(e) sans autres commentaires, pourquoi chez nous, de plus en plus de cas sont répertoriés.
Il n'y a pas que le manque de vitamine D, c'est aussi la faute à pas de chance: Le fait d'avoir une hérédité de maladies auto-immunes: comme c'est mon cas (et celui de ma fille); C'est dans ma famille paternelle. Et la famille maternelle, a mis aussi son grain de sel pour nous causer du souci supplémentaire: à défaut d'être la 3 ou 4e dynastie de nobles et Grands de FRANCE, ou autres fortunes du CAC 40, nous avons un héritage qui vaut son pesant d'emm…. c'est la vie! et on n'est pas seul-es dans ce cas sur la planète: on fait de son mieux pour faire avec mais, au moins, on essaie pas de prendre du fric sur la malchance de la vie, comme ces malfaisants, ci-haut, désignés, le font.
Bande de faux-culs!
